Desenvolvimento de uma plataforma multidimensional de identificação, diagnóstico e rastreamento de biomarcadores de mieloma múltiplo no estado Paraná

Objetivo do Projeto

Reunir esforços em uma rede de trabalho colaborativa e transversal com foco no desenvolvimento de uma plataforma multidimensional de diagnóstico, monitoramento de pacientes e acompanhamento terapêutico em portadores de Mieloma múltiplo, com vistas à produção e aplicação de inovações tecnológicas, no levantamento de dados etiológicos e epidemiológicos desta doença rara e na avaliação da viabilidade de incorporação das inovações geradas no âmbito do SUS. Também é objetivo aprimorar acesso aos serviços de saúde, racionalizar o uso de recursos e fomentar a nacionalização de tecnologias, contribuindo diretamente na melhoria dos serviços de saúde e na qualidade de vida de pacientes.

Produtos / Resultados Esperados

Desenvolver e disponibilizar um método de rastreamento de alterações genéticas de relevância clínica em MM baseado no princípio “point-of-care” que permita a descentralização do acesso à estratificação de risco de pacientes com MM;
Nacionalização de tecnologias de rastreio e de diagnóstico de MM, garantindo maior viabilidade de aplicação no âmbito do SUS, ampliando o acesso da população e racionalizando custos de exames de média complexidade;
Ampliar o painel de biomarcadores de prognóstico e identificar possíveis fatores que interferem na resposta ao tratamento, contribuindo para a adequação de protocolos de terapêuticos na rotina hospitalar;
Fornecer treinamento teórico/prático de recursos humanos da área da saúde para que estejam aptos a atuar na realização e interpretação de exames genéticos de média e alta complexidade e que possam ser absorvidos pelo SUS;
Gerar e disponibilizar dados epidemiológico sobre incidência e tipos de alterações genômicas mais frequentes na população brasileira que sejam norteadoras para o desenvolvimento de Políticas Públicas direcionadas à pacientes com Mieloma Múltiplo;
Sistematizar o fluxo de intervenções clínicas em pacientes com MM, melhorando os mecanismos de diagnóstico, monitoramento e de acompanhamento dos tratamentos, com foco na melhoria da qualidade de vida dos pacientes;
Validar, em um hospital-piloto, novas ferramentas diagnósticas e de acompanhamento que possam ser incorporadas ao SUS em um curto e médio prazo, gerando indicadores de êxito que possam ser replicáveis em outras realidades brasileiras.

Coordenação

Daniel Pacheco Bruschi

Unidades Envolvidas

Departamento de Genética