Terapia antitrombótica para melhoria das complicações do covid- 19 (ATTACC)
Objetivo do Projeto
Estabelecer se a anticoagulação parenteral em dose terapêutica por 14 dias reduz o desfecho (ventilação mecânica ou morte) nos primeiros 21 dias após a randomização em pacientes hospitalizados por COVID-19, quando comparado a anticoagulação em dose profilática.
Produtos / Resultados Esperados
Publicação dos resultados do ensaio clínico randomizado com avaliação da estratégia de anticoagulação em dose terapêutica quanto a eficácia e segurança nos desfechos de suporte ventilatório, eventos tromboembólicos, sangramento e óbito.
Produtos Entregues
Os resultados foram publicados em dois artigos separados (para pacientes não críticos e críticos) na revista The New England Journal of Medicine:
Coordenação
Unidades Envolvidas
Partícipes
- Universidade Federal do Paraná – UFPR
- Fundação da Universidade Federal do Paraná – FUNPAR
- Hospital de Clínicas da UFPR
- Avanti Pesquisa Clínica Ltda.
Prazos
Início: 08/01/2021
Término: 22/01/2021
Valor
R$ 106.600,00
Fonte de Recurso
University of Manitoba, Winnipeg, Canadá
Status
Concluído
Processo SEI
23075.049186/2020-89
Instrumentos Vinculados
Contrato 04/2021